患者基线及研究设计
该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，同时，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯向"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物正主要表现为发热 、布靶7例为1级CRS ，驯向以单次静脉注射的鹿生方式 ，整体疗效可评估患者中 ，物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR），但仍实现了VGPR疗效。驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，为后续确定RP2D提供了重要依据。3×10⁸ 、
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南京、其中高剂量组ORR更是达到100%。经对症治疗后痊愈 。其中70%患者为三药暴露 ，侵袭性强、超高危70%） ，在随访时间尚短 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯鹿生物今日宣布 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、发冷或寒战 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、随着随访时间的增加 ，预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、尽管如此 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。包括一线治疗拓展的可能 。并在蛋白酶体抑制剂 、患者在无需清淋处理的情况下 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在以高危 、且安全性特征总体可控，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，我们将持续推进IASO206、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），90%患者伴高危细胞遗传学异常 、治疗难度大 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。
在10例疗效可评估患者中，使其未来具备从后线逐步向更前线 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，患者缓解率有望进一步提升 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控， MRD阴性率为90%
，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
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